Toxina
Botulínica

O ENVELHECIMENTO é um processo complexo, que é o resultado tanto de fatores INTRÍNSECOS=INTERNOS (MATURIDADE das PARTES MOLES, ATROFIA/MUDANÇA ESQUELÉTICA e HIPERATIVIDADE MUSCULAR) quanto de fatores EXTRÍNSECOS=EXTERNOS (GRAVIDADE e DANO SOLAR). Como consequência, a APARÊNCIA LISA CONFLUENTE da FACE é lentamente substituída por ÂNGULOS PONTUDOS, RUGAS FINAS e PROFUNDAS e ABRUPTAS CONCAVIDADES e PROEMINÊNCIAS.

1. OLHOS AFUNDADOS (profundos);
2. BOCHECHAS REBAIXADAS;
3. Aparecimento do BIGODE CHINÊS – os SULCOS NASOLABIAIS (NASOGENIANOS) se tornam MAIS PROFUNDOS (evidentes);
4. SULCOS LACRIMAIS (“olhos encovados”), assim como RUGAS na região FRONTAL (testa), na GLABELA (entre sobrancelhas) e também na região PERIORBITAL (pés-de-galinha),  aparecem;
5.  QUEIXO ATROFIA (diminui).

O procedimento secundário mais comum ASSOCIADO à injeção de TB-A é a INJEÇÃO de PREENCHIMENTO CONCOMITANTE. O USO de TB-A e PREENCHIMENTO é altamente SINÉRGICO. Eles atacam áreas não estéticas via suas causas diferentes, muitas vezes com resultados marcantes. Enquanto a TB-A ataca a causa da MÍMICA SUBjacente, o PREENCHIMENTO se dirige às causas de VOLUME e ESTRUTURA do ENVELHECIMENTO FACIAL e do PESCOÇO. 

O RESURFACING a LASER é outro procedimento que se beneficia do tratamento com TB-A. De muitas maneiras, o mecanismo é similar aos resultados melhorados vistos com TB-A e REVISÃO de CICATRIZES. Parece que a DIMINUIÇÃO RELATIVA no MOVIMENTO melhora a CICATRIZAÇÃO da FERIDA e resulta em um TECIDO CICATRICIAL MENOS EVIDENTE. Em adição, tem sido aparente que TB-A tem diversos efeitos dérmicos diretos, que agora estão sendo estudados.

DYSPORT (ABObotulínica A) contém uma pequena quantidade de LACTOSE e pode conter pequenas quantidades de PROTEÍNA do LEITE de VACA. DYSPORT NÃO deve ser usado em pacientes com conhecida ALERGIA à PROTEÍNA do LEITE de VACA.

Produtos com TB-A devem ser usados COM CAUTELA em pacientes consumidores de FÁRMACOS conhecidos por AFETAR TRANSMISSÃO NEUROMUSCULAR, como BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES, LINCOSAMIDAS, AMINOGLICOSÍDEOS, POLIMIXINAS, QUINIDINA, SULFATO de MAGNÉSIO, ANTICOLINESTERASES ou CLORETO de SUCCINILCOLINA, já que eles podem POTENCIALIZAR os EFEITOS da TB-A. A segurança de administração da TOXINA BOTULÍNICA em MULHERES GRÁVIDAS não foi estabelecida e seu uso nesta população deve ser EVITADO.

O rótulo de todos os produtos contendo TOXINA BOTULÍNICA têm como requisito conter a seguinte advertência na embalagem: 

Relatos pós-comercialização indicam que os efeitos de todos os produtos com TOXINA BOTULÍNICA podem-se ESPALHAR da área de injeção, produzindo sintomas consistentes com efeitos da toxina botulínica. Estes podem incluir ASTENIA, FRAQUEZA MUSCULAR GENERALIZADA, DIPLOPIA, VISÃO TURVA, PTOSE, DISFAGIA, DISFONIA, DISARTRIA, INCOMPETÊNCIA URINÁRIA e DIFICULDADES RESPIRATÓRIAS. Esses sintomas têm sido reportados HORAS a SEMANAS após a injeção. DIFICULDADE de DEGLUTIÇÃO e RESPIRAÇÃO pode representar RISCO à VIDA e existem relatos de morte. O risco de sintomas é provavelmente MAIOR em CRIANÇAS tratadas para ESPASTICIDADE, mas sintomas podem ocorrer também em adultos tratados para espasticidade e outras condições, particularmente naqueles pacientes que têm condições prévias que poderiam predispô-los a estes sintomas. Em usos não aprovados, incluindo espasticidade em crianças e adultos, e em indicações aprovadas, casos de efeito a distância têm ocorrido em doses comparáveis àquelas usadas para tratar distonia cervical e em doses menores.